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Association between haplotypes, Hind III‐VNTR alleles and mutations at the PAH locus in Sicily 1-gen-1994 Romano, V; Calì, F; Guldberg, P; Güttler, F; Indelicato, A; Bosco, P; Ceratto, N
PAH deficiency in Italy: correlation of genotype with phenotype in the Sicilian population 1-gen-1996 Romano, V.; Guldberg, P.; Güttler, F.; Meli, C.; Mollica, F.; Pavone, L.; Giovannini, M.; Riva, E.; Biasucci, G.; Luotti, D.; Palillo, L.; Cali, F.; Ceratto, N.; Anello, G.; Bosco, P.
Preliminary studies on the molecular basis of hyperphenylalaninemia in Egypt 1-gen-1996 Hashem, Nemat; Bosco, Paolo; Chiavetta, Valeria; Cali, Francesco; Ceratto, Nadia; Romano, V.
The STR252 - IVS10nt546 - VNTR7 phenylalanine hydroxylase minihaplotype in five Mediterranean samples 1-gen-1997 Calì, Francesco; Dianzani, Irma; Desviat, Lourdes R.; Perez, Belen; Ugarte, Magdalena; Ozguc, Meral; Seyrantepe, Volkan; Shiloh, Yossi; Giannattasio, Sergio; Carducci, Carla; Bosco, Paolo; Leo, Giacomo De; Piazza, Alberto; Romano, V.
Two novel PAH gene mutations detected in Italian phenylketonuric patients 1-gen-1997 Argiolas, Alessandra; Bosco, Paolo; Cali', Francesco; Ceratto, Nadia; Anello, Guido; Riva, Enrica; Biasucci, Giacomo; Carducci, Carla; Romano, V.
Maternal phenylketonuria in two Sicilian families identified by maternal blood phenylalanine level screening and identification of a new phenylalanine hydroxylase gene mutation (P407L) 1-gen-1999 Corsello, G.; Bosco, P.; Cali, Francesco; Greco, Donatella; Cammarata, M.; Ciaccio, M.; Piccione, M.; Romano, V.
Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool 1-gen-2000 Richards, Martin; Macaulay, Vincent; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Sykes, Bryan; Guida, Valentina; Rengo, Chiara; Sellitto, Daniele; Cruciani, Fulvio; Kivisild, Toomas; Villems, Richard; Thomas, Mark; Rychkov, Serge; Rychkov, Oksana; Rychkov, Yuri; Gölge, Mukaddes; Dimitrov, Dimitar; Hill, Emmeline; Bradley, Dan; Romano, Valentino; Calì, Francesco; Vona, Giuseppe; Demaine, Andrew; Papiha, Surinder; Triantaphyllidis, Costas; Stefanescu, Gheorghe; Hatina, Jiři; Belledi, Michele; Di Rienzo, Anna; Novelletto, Andrea; Oppenheim, Ariella; Nørby, Søren; Al-Zaheri, Nadia; Santachiara-Benerecetti, Silvana; Scozzari, Rosaria; Torroni, Antonio; Bandelt, Hans-Jürgen
Mutations and polymorphisms of the PAH gene in Sicily: comparison with other DNA polymorphisms 1-gen-2000 Romano, V.; Calì, F.; Ayala, G. F.; De Leo, G.; D'Anna, R. P.; Flugý, A.; D'Anna, C.; Bonanno, C. T.; Salerno, A.; Matullo, G.; Piazza, A.
Towards a genetic history of Sicily 1-gen-2000 Piazza, Alberto; Matullo, G.; Romano, V.; Ayala, G. F.; Bonanno, C. T.; Calì, F.; D'Anna, C.; D'Anna, R.; De Leo, G.; Giambalvo, O.; Guarrera, S.; Guglielmino, C. R.; Salerno, A.; Zei, G.
Molecular basis of mild hyperphenylalaninaemia in Turkey 1-gen-2000 Yilmaz, E.; Cali, F.; Romano, V.; Özalp, I.; Coşkun, T.; Tokatli, A.; Kalkanoğlu, H. S.; Özgüç, M.
Dramatic brain aminergic deficit in a genetic mouse model of phenylketonuria 1-gen-2000 Puglisi-Allegra, Stefano; Cabib, Simona; Pascucci, Tiziana; Ventura, Rossella; Cali, Francesco; Romano, Valentino
MtDNA control region and RFLP data for Sicily and France 1-gen-2001 Cali, Francesco; Le Roux, M. G.; D'Anna, R.; Flugy, A.; De Leo, G.; Chiavetta, V.; Ayala, G. F.; Romano, V.
PAH Gene Mutations in the Sicilian Population: Association with Minihaplotypes and Expression Analysis 1-gen-2001 Mirisola, Mario G.; Cali, Francesco; Gloria, Angelo; Schinocca, Pietro; D'Amato, Monica; Cassara, Georgia; Leo, Giacomo De; Palillo, Letizia; Meli, Concetta; Romano, Valentino
A methodological strategy for PAH genotyping in populations with a marked molecular heterogeneity of hyperphenylalaninemia 1-gen-2001 Romano, V.; Lio, D.; Cali', Francesco; Scola, L.; Leggio, L.; D»anna, C.; De Leo, G.; Salerno, A.
Genetic Heterogeneity in Five Italian Regions: Analysis of PAH Mutations and Minihaplotypes 1-gen-2001 Giannattasio, Sergio; Dianzani, Irma; Lattanzio, Paolo; Spada, Marco; Romano, Valentino; Calì, Francesco; Andria, Generoso; Ponzone, Alberto; Marra, Ersilia; Piazza, Alberto
The phenylketonuria mouse model: a meeting review 1-gen-2002 David Mcdonald, J; Andriolo, Maria; Calì, Francesco; Mirisola, Mario; Puglisi-Allegra, Stefano; Romano, Valentino; Sarkissian, Christineh N; Smith, Carolyn B
Continental and subcontinental distributions of mtDNA control region types 1-gen-2002 Forster, Peter; Cali, Francesco; Röhl, Arne; Metspalu, Ene; D'Anna, Rosalba; Mirisola, Mario; De Leo, Giacomo; Flugy, Anna; Salerno, Alfredo; Ayala, Giovanni; Kouvatsi, Anastasia; Villems, Richard; Romano, Valentino
DXYS156: a multi-purpose short tandem repeat locus for determination of sex, paternal and maternal geographic origins and DNA fingerprinting 1-gen-2002 Cali, Francesco; Forster, P.; Kersting, Christian; Mirisola, Mario G.; D'Anna, Rosalba; De Leo, Giacomo; Romano, Valentino
Lack of association of HOXA1 and HOXB1 mutations and autism in Sicilian (Italian) patiens 1-gen-2003 Romano, V; Calì, F; Mirisola, M; Gambino, G; D’Anna, R; Di Rosa, P; Seidita, S; Chiavetta, V; Aiello, Fabio; Canziani, F; De Leo, G; Ayala, Gf; Elia, M.
Lack of association of {HOXA}1 and {HOXB}1 mutations and autism in Sicilian (Italian) patients 1-gen-2003 Romano, V; Cal(\`(\i)), F; Mirisola, M; Gambino, G; D( extquotesingle) Anna, R; Di Rosa, P; Seidita, G; Chiavetta, V; Aiello, F; Canziani, F; De Leo, G; F Ayala, G; Elia, M
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