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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 5.861 a 5.880 di 15.334
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Hypomelanosis of Ito: a round on the frequency and type of epileptic complications 1-gen-2015 Pavone, P; Pratico', A; Ruggieri, M; Falsaperla, R
Monogenic epilepsies: Channelopathies, synaptopathies, mtorpathies, and otheropathies 1-gen-2021 Pratico, A. D.; Falsaperla, R.; Polizzi, A.; Pal, D. K.; Ruggieri, M.
Pott disease in a 14-year-old girl affected by congenital lamellar ichthyosis type 3 and diabetes mellitus 1-gen-2018 Cucuzza, Maria; Mendola, Flavia; D'Ambra, Angela; Smilari, Pierluigi; Greco, Filippo; Fiumara, Agata; Praticò, Andrea
Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes 1-gen-2015 Pavone, P; Pratico', A; Falsaperla, R; Ruggieri, M; Zollino, M; Corsello, G; Neri, G
FOXG1 Gene and Its Related Phenotypes 1-gen-2021 Pecora, Giulia; Sortino, Vincenzo; Brafa Musicoro, Viviana; Salomone, Giulia; Pizzo, Francesco; Costanza, Giuseppe; Falsaperla, Raffaele; Zanghì, Antonio; Praticò, Andrea D.
SCN8A and Its Related Epileptic Phenotypes 1-gen-2021 Pratico, A.; Gulizia, C.; Gangi, G.; Oliva, C.; Romano, C.; Marino, S.; Polizzi, A.; Ruggieri, M.; Falsaperla, R.
COVID-19 pandemic for Pediatric Health Care: disadvantages and opportunities 1-gen-2020 Pratico, A. D.
GRIN2A and GRIN2B and Their Related Phenotypes 1-gen-2021 Portale, Laura; Sapuppo, Annamaria; Massimino, Carmela R.; Presti, Santiago; Tardino, Lucia; Marino, Simona; Polizzi, Agata; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Andrea D.
Off-label use of drugs and adverse drug reactions in pediatric units: A prospective, multicenter study 1-gen-2018 Pratico, A. D.; Longo, L.; Mansueto, S.; Gozzo, L.; Barberi, I.; Tiralongo, V.; Salvo, V.; Falsaperla, R.; Vitaliti, G.; La Rosa, M.; Leonardi, S.; Rotondo, A.; Avola, N.; Sgarlata, D.; Damiano, A.; Tirantello, M.; Anzelmo, G.; Cipolla, D.; Rizzo, A.; Russo, A.; Ruggieri, M.; Salomone, S.; Drago, F.
Heterogeneity of resting-state EEG features in juvenile myoclonic epilepsy and controls 1-gen-2022 Amy, Shakeshaft; Petroula, Laiou; Eugenio, Abela; Ioannis, Stavropoulos; Richardson Mark, P; Orsini, Alessandro; Howell, Alice; Hyde, Alison; Mcqueen, Alison; Duran, Almu; Gaurav, Alok; Collingwood, Amber; Kitching, Amy; Papathanasiou, Anastasia; Calder, Verity; Collins, Vicky; Parker, Vicky; Richmond, Vivien; Stern, William; Haslam, Zena; Šobíšková, Zuzana; Agrawal, Amit; Whiting, Amy; Pratico, Andrea; Desurkar, Archana; Saraswatula, Arun; Macdonald, Bridget; Choong Yi Fong, ; Beier, Christoph P.; Andrade, Danielle; Pauldhas, Darwin; Greenberg, David A.; Deekollu, David; Pal, Deb K.
DNM1 Gene and Its Related Epileptic Phenotypes 1-gen-2021 Motta, Milena; Consentino, Maria Chiara; Fontana, Alessandra; Sciuto, Laura; Falsaperla, Raffaele; Praticò, Elena R.; Salafia, Stefania; Zanghì, Antonio; Praticò, Andrea D.
Nevus Sebaceous Syndrome 1-gen-2018 La Mendola, Flavia; Catanzaro, Stefano; Pratico', ANDREA DOMENICO; Polizzi, Agata; Schepis, Carmelo; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Salafia, Stefania; Ruggieri, Martino; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Verzì, Anna Elisa; Sugarman, Jeffrey L.
SCN1A and its related epileptic phenotypes 1-gen-2021 Sullo, F.; Pasquetti, E.; Patane, F.; Bianco, M. L.; Marino, S. D.; Polizzi, A.; Falsaperla, R.; Ruggieri, M.; Zanghi, A.; Pratico, A. D.
A child with congenital heart disease and situs viscerum inversus 1-gen-2008 Pavone, P; Pratico', A; DI GIORGIO, A; Incorpora, G; Ruggieri, M
An 11-year follow-up of neonatal onset bath-induced alternating hemiplegia of childhood in monozygotic twins 1-gen-2012 Incorpora, G; Pavone, P; Cocuzza, M; Praticò, Ad; Polizzi, A; Privitera, M; Pavone, L; Ruggieri, Martino
Clinical spectrum of woolly hair: Indications for cerebral involvement 1-gen-2017 Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Barbagallo, Massimo; Polizzi, Agata; Praticò, Andrea D.; Ruggieri, Martino
Diagnosis, Management, and New Therapeutic Options in Childhood Neurofibromatosis Type 2 and Related Forms 1-gen-2015 Ruggieri, M; Pratico', A; Evans, Dg
Ganglioneuroblastoma-associated vitamin D deficiency rickets 1-gen-2009 LA ROSA, C; Baroncelli, Gi; Pavone, P; Pratico', A; DI CATALDO, A; CARUSO-NICOLETTI, M
Hyperprolinemia type IA: benign metabolic anomaly or a trigger for brain dysfunction? 1-gen-2017 Pavone, P; Praticò, Ad; Sorge, G; Meli, C; Ruggieri, M; Rizzo, R; Fiumara, A
Isolated liver disease in a patient with a CFTR genotype F508del/12TG-5T and 470MV: A new face of an old disease 1-gen-2015 Pratico', A; Pratico, Er; Rotolo, N; Salafia, S; Franzonello, C; Leonardi, S
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista15330
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...2
  • 2 Contributo in Volume1
Autore
  • BARBANTI, MARCO455
  • PAPPALARDO, FEDERICO344
  • DOMINGUEZ RODRIGUEZ, LIGIA JULIANA331
  • GEBBIA, VITTORIO326
  • TUMINO, AURORA311
  • GULINO, MARISA283
  • ELIA, MAURIZIO281
  • UMANA, GIUSEPPE EMMANUELE277
  • MANIACI, ANTONINO264
  • MAGGI, PAOLO260
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa17
  • 2020 - 20267003
  • 2010 - 20195805
  • 2000 - 20091967
  • 1990 - 1999480
  • 1980 - 198960
  • 1979 - 19791
Editore
  • Trans Tech Publications1
Rivista
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Serie
  • ADVANCED MATERIALS RESEARCH1
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