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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Mixed Vascular Nevus Syndrome 1-gen-2018 Ruggieri, Martino; Polizzi, Agata; Battaglini, Chiara Maria; Praticò, Andrea D.; Tomarchio, Stefania; Mendola, Flavia La; Restivo, Domenico A.; Milone, Pietro; Pirrone, Concetta; Commodari, Elena; Zanghì, Antonino; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe
Unilateral Eye Blinking Arising From the Ictal Ipsilateral Occipital Area 1-gen-2014 Falsaperla, R; Perciavalle, Valentina; Pavone, P; Praticò, Ad; Elia, M; Ruggieri, Martino; Caraballo, R; Striano, P.
Biochemical Insights into Merlin/NF2 Pathophysiology and Biologically Targeted Therapies in Childhood NF2 and Related Forms 1-gen-2015 Ruggeri, M; Praticò, A. D.; Muglia, M; Maiolino, L; Magro, G.; Evans, D. G.; Pratico', ANDREA DOMENICO
Hemihydranencephaly: living with half brain dysfunction 1-gen-2013 Pavone, P; Nigro, F; Falsaperla, R; Greco, F; Ruggieri, M; Rizzo, R; Pratico', A; Pavone, L
Rediagnosing one of Smith's patients (John McCann) with "neuromas tumours" (1849) 1-gen-2017 Ruggieri, Martino; Praticò, Ad; Caltabiano, Rosario; Polizzi, A.
Reconstructive Surgery in Children with Down's Syndrome: Bioethical Implications 1-gen-2020 Tornali, Cristina; Migliore, Marcello; Polizzi, Agata; Bragazzi, Nicola L.; Martini, Mariano; Ruggieri, Martino; Praticò, Andrea D.; Vecchio, Ignazio
Wyburn-Mason Syndrome 1-gen-2018 STEFANIA PIERA, Tomarchio; Anna, Portale; Praticò, Andrea D.; Stefano, Catanzaro; Polizzi, Agata; Giuseppe, Belfiore; Pirrone, Concetta; Schepis, Carmelo; Commodari, Elena; ELENA RITA, Pratico'; Zanghì, Antonio; Ruggieri, Martino; Konez, Orhan
Chromosome 2p15-p16.1 microduplication in a boy with congenital anomalies: Is it a distinctive syndrome? 1-gen-2019 Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Rizzo, Renata; Praticò, Andrea D.; Ruggieri, Martino
Phacomatosis Pigmentokeratotica 1-gen-2018 Strano, Serena; Polizzi, Agata; Ruggieri, Martino; Garozzo, Maria Teresa; La Mendola, Flavia; Marino, Simona; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Schepis, Carmelo; Praticò, Elena R.; Praticò, Andrea D.
Clinical course of N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis and the effectiveness of cyclophosphamide treatment 1-gen-2017 Pavone, P; Falsaperla, R; Ruggieri, Martino; Verrotti, A; Lubrano, R; Rizzo, Renata; Salomone, Salvatore; Praticò, A. D.
Cognitive disabilities and bioethical implications in down syndrome 1-gen-2019 Tornali, C.; Martini, M.; Giangiuseppe Vecchio, F. A.; Bragazzi, N. L.; Pratico, A.; Polizzi, A.; Ruggieri, M.; Vecchio, I.
Giant melanocytic nevi and soft tissue undergrowth in the left leg: Pathogenetic hypothesis 1-gen-2019 Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Marino, Silvia; Ruggieri, Martino; Praticò, Andrea D; Nardone, Beatrice
COVID-19 Pandemic Outbreak and its Psychological Impact on Patients with Rare Lysosomal Diseases 1-gen-2020 Fiumara, A; Lanzafame, G; Arena, A; Sapuppo, A; Raudino, F; Praticò, A; Pavone, P; Barone, R.
A clinical review on megalencephaly: A large brain as a possible sign of cerebral impairment 1-gen-2017 Pavone, Piero; Praticò, Andrea Domenico; Rizzo, Renata; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Falsaperla, Raffaele
Resuming the obsolete term "small head": when microcephaly occurs without cognitive impairment 1-gen-2017 Pavone, Piero; Pratico', ANDREA DOMENICO; Ruggieri, Martino; Rizzo, Renata; Falsaperla, Raffaele Giuseppe
A neurocutaneous phenotype with paired hypo- and hyperpigmented macules, microcephaly and stunted growth as prominent features 1-gen-2016 Pavone, P; Praticò, Ad; Gentile, G; Falsaperla, R; Iemmolo, R; Guarnaccia, M; Cavallaro, S; Ruggieri, Martino
Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland Syndrome or Fishman Syndrome) 1-gen-2018 Garozzo, Maria Teresa; Attardo, DANIELE BALDASSARE; Smilari, Pierluigi; Greco, Filippo; Fiumara, Agata; Polizzi, Agata; Praticò, Andrea D.; Mazzurco, MARINA GIUSEPPINA; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonio; Schepis, Carmelo; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Ruggieri, Martino
Genotype-phenotype variable correlation in Wilson disease: clinical history of two sisters with the similar genotype 1-gen-2020 Sapuppo, A.; Pavone, P.; Pratico, A. D.; Ruggieri, M.; Bertino, G.; Fiumara, A.
Introduction to phacomatoses (neurocutaneous disorders) in childhood 1-gen-2020 Ruggieri, M.; Polizzi, A.; Marceca, G. P.; Catanzaro, S.; Pratico, A. D.; Di Rocco, C.
Cerebellotrigeminal Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome) 1-gen-2018 Sullo, Federica; Praticò, Andrea D.; Polizzi, Agata; Catanzaro, Stefano; Mantegna, Selene; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Fiumara, Agata; Smilari, Pierluigi; Greco, Filippo; Schepis, Carmelo; Pirrone, Concetta; Zanghì, Antonino; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista15814
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ...2
  • 2 Contributo in Volume1
Autore
  • BARBANTI, MARCO461
  • PAPPALARDO, FEDERICO345
  • GEBBIA, VITTORIO333
  • DOMINGUEZ RODRIGUEZ, LIGIA JULIANA332
  • TUMINO, AURORA313
  • MANIACI, ANTONINO309
  • GULINO, MARISA283
  • ELIA, MAURIZIO281
  • UMANA, GIUSEPPE EMMANUELE277
  • MAGGI, PAOLO260
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa18
  • 2020 - 20267356
  • 2010 - 20195871
  • 2000 - 20091990
  • 1990 - 1999520
  • 1980 - 198961
  • 1979 - 19791
Editore
  • Trans Tech Publications1
Rivista
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Serie
  • ADVANCED MATERIALS RESEARCH1
  • WORKING PAPERS RES1
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