A mild phenotype associated with a de novo microdeletion 10q23.1-q23.2: A new patient with a novel feature
2016-01-01 Pavone, Piero; Praticò, Andrea D.; Campisi, Corrado; Falsaperla, Raffaele
Anti-mog associated encephalitis: when steroid therapy is not enough
2022-01-01 Arrabito, M.; Pratico, A. D.; Smilari, P.; Greco, F.; Oliva, C. F.; Ruggieri, M.; Pavone, P.; Fiumara, A.
Sprengel deformity: a rare congenital anomaly of the scapula
2015-01-01 Pavone, V.; Praticò, Ad.
Telangiectasia Macularis Eruptive Perstans (TMEP) in childhood: a case report and literature review"
2011-01-01 Leonardi, Salvatore; Vitaliti, G.; Praticò, Ad; La Rosa, M.
Sindromi Neurocutanee
2019-01-01 Ruggieri, M.; Catanzaro, S.; Marceca, G. P.; Praticò, A. D.
Symptomatic hypocalcemia in an epileptic child treated with valproic acid plus lamotrigine: a case report
2009-01-01 Pratico, A; Pavone, P; Scuderi, Mg; LI VOLTI, Giovanni; Bernardini, Renato; Cantarella, Giuseppina; Pavone, L.
L’Atassia di Friedreich: nuove strategie terapeutiche
2007-01-01 Praticò, Ad; Praticò, Er; Guarnuccio, S; Barone, S.
Congenital familial myasthenic syndromes: disease and course in an affected dizygotic twin pair
2013-01-01 Pavone, P; Praticò, Ad; Pavone, Vito; Falsaperla, R.
Mycoplasma Pneumoniae: non solo polmonite atipica primaria. Esperienza personale e revisione della letteratura
2011-01-01 Leonardi, Salvatore; Pratico', ANDREA DOMENICO; Pecoraro, Rossella; Schiavone, Laura; Greco1, Filippo; Mario La Rosa,
Paternally inherited 17q12 microduplication: similar pattern of neurological signs and features in the father and his children
2016-01-01 Pavone, P; Praticò, Ad; Falsaperla, R; Beltrami, N; Verrotti, A; Ruggieri, M
Una febbre “strana” nel lattante
2014-01-01 Giacchi, Valentina; Sciacca, Pietro; Filippelli, Martina; Pratico', ANDREA DOMENICO; Giovanna Di Dio, ; Rotolo, Novella; Leonardi, Salvatore
Treatment of lumbar and intrathoracic meningocele: Bioethical implications
2021-01-01 Tornali, C.; Pratico, A. D.; Vecchio, F.; Polizzi, A.; Ruggieri, M.; Vecchio, I.
A sudden weight gain in a child as clinical presentation of Chiari Type I malformation: a case report
2012-01-01 Vitaliti, G.; Garozzo, Mt; Tomarchio, S.; Pecoraro, S.; Praticò, Ad; Leonardi, Salvatore; La Rosa, M.
KCNT1-Related Epilepsy: A Review
2021-01-01 Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele
Spine and brain malformations in a patient obligate carrier of MTHFR with autism and mental retardation
2012-01-01 Pavone, V; Pratico', A; Parano, E; Pavone, P; Verrotti, A; Falsaperla, R
Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa
2020-01-01 Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero
Prognostic challenges of SCN1A genetic mutations: report of two children with mild features
2016-01-01 Praticò, A; Pavone, P; Falsaperla, R; Ruggieri, M; Corsello, G
Speckled Lentiginous Nevus Syndrome
2018-01-01 Marino, Simona; Venti, Valeria; Mendola, Flavia La; Praticò, Andrea D.; Garozzo, Maria Teresa; Polizzi, Agata; Pirrone, Concetta; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Quattrocchi, Enrica; Schepis, Carmelo; Zanghì, Antonino; Praticò, Elena R.; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino
Efficacy of the anti-seizure medications in acute symptomatic neonatal seizures caused by stroke. A systematic review
2022-01-01 Sortino, V.; Marino, S.; Pratico, A.; Criscione, R.; Ruggieri, M.; Pisani, F.; Falsaperla, R.
Hepatitis B vaccine in celiac disease: Yesterday, today and tomorrow
2013-01-01 Vitaliti, G; Pratico', A; Cimino, C; Di Dio, G; Lionetti, E; La Rosa, M; Leonardi, S
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A mild phenotype associated with a de novo microdeletion 10q23.1-q23.2: A new patient with a novel feature | 1-gen-2016 | Pavone, Piero; Praticò, Andrea D.; Campisi, Corrado; Falsaperla, Raffaele | |
| Anti-mog associated encephalitis: when steroid therapy is not enough | 1-gen-2022 | Arrabito, M.; Pratico, A. D.; Smilari, P.; Greco, F.; Oliva, C. F.; Ruggieri, M.; Pavone, P.; Fiumara, A. | |
| Sprengel deformity: a rare congenital anomaly of the scapula | 1-gen-2015 | Pavone, V.; Praticò, Ad. | |
| Telangiectasia Macularis Eruptive Perstans (TMEP) in childhood: a case report and literature review" | 1-gen-2011 | Leonardi, Salvatore; Vitaliti, G.; Praticò, Ad; La Rosa, M. | |
| Sindromi Neurocutanee | 1-gen-2019 | Ruggieri, M.; Catanzaro, S.; Marceca, G. P.; Praticò, A. D. | |
| Symptomatic hypocalcemia in an epileptic child treated with valproic acid plus lamotrigine: a case report | 1-gen-2009 | Pratico, A; Pavone, P; Scuderi, Mg; LI VOLTI, Giovanni; Bernardini, Renato; Cantarella, Giuseppina; Pavone, L. | |
| L’Atassia di Friedreich: nuove strategie terapeutiche | 1-gen-2007 | Praticò, Ad; Praticò, Er; Guarnuccio, S; Barone, S. | |
| Congenital familial myasthenic syndromes: disease and course in an affected dizygotic twin pair | 1-gen-2013 | Pavone, P; Praticò, Ad; Pavone, Vito; Falsaperla, R. | |
| Mycoplasma Pneumoniae: non solo polmonite atipica primaria. Esperienza personale e revisione della letteratura | 1-gen-2011 | Leonardi, Salvatore; Pratico', ANDREA DOMENICO; Pecoraro, Rossella; Schiavone, Laura; Greco1, Filippo; Mario La Rosa, | |
| Paternally inherited 17q12 microduplication: similar pattern of neurological signs and features in the father and his children | 1-gen-2016 | Pavone, P; Praticò, Ad; Falsaperla, R; Beltrami, N; Verrotti, A; Ruggieri, M | |
| Una febbre “strana” nel lattante | 1-gen-2014 | Giacchi, Valentina; Sciacca, Pietro; Filippelli, Martina; Pratico', ANDREA DOMENICO; Giovanna Di Dio, ; Rotolo, Novella; Leonardi, Salvatore | |
| Treatment of lumbar and intrathoracic meningocele: Bioethical implications | 1-gen-2021 | Tornali, C.; Pratico, A. D.; Vecchio, F.; Polizzi, A.; Ruggieri, M.; Vecchio, I. | |
| A sudden weight gain in a child as clinical presentation of Chiari Type I malformation: a case report | 1-gen-2012 | Vitaliti, G.; Garozzo, Mt; Tomarchio, S.; Pecoraro, S.; Praticò, Ad; Leonardi, Salvatore; La Rosa, M. | |
| KCNT1-Related Epilepsy: A Review | 1-gen-2021 | Venti, Valeria; Ciccia, Lina; Scalia, Bruna; Sciuto, Laura; Cimino, Carla; Marino, Simona; Praticò, Andrea D.; Falsaperla, Raffaele | |
| Spine and brain malformations in a patient obligate carrier of MTHFR with autism and mental retardation | 1-gen-2012 | Pavone, V; Pratico', A; Parano, E; Pavone, P; Verrotti, A; Falsaperla, R | |
| Previously Unreported COL7A1 Mutation in a Somali Patient with Dystrophic Epidermolysis Bullosa | 1-gen-2020 | Venti, Valeria; Scalia, Bruna; Sauna, Alessandra; Nasca, Maria Rita; Smilari, Pierluigi; Praticò, Andrea D.; Fiumara, Agata; Pappalardo, Xena G.; Pavone, Piero | |
| Prognostic challenges of SCN1A genetic mutations: report of two children with mild features | 1-gen-2016 | Praticò, A; Pavone, P; Falsaperla, R; Ruggieri, M; Corsello, G | |
| Speckled Lentiginous Nevus Syndrome | 1-gen-2018 | Marino, Simona; Venti, Valeria; Mendola, Flavia La; Praticò, Andrea D.; Garozzo, Maria Teresa; Polizzi, Agata; Pirrone, Concetta; Lacarrubba, Francesco; Micali, Giuseppe; Quattrocchi, Enrica; Schepis, Carmelo; Zanghì, Antonino; Praticò, Elena R.; Pascual-Castroviejo, Ignacio; Ruggieri, Martino | |
| Efficacy of the anti-seizure medications in acute symptomatic neonatal seizures caused by stroke. A systematic review | 1-gen-2022 | Sortino, V.; Marino, S.; Pratico, A.; Criscione, R.; Ruggieri, M.; Pisani, F.; Falsaperla, R. | |
| Hepatitis B vaccine in celiac disease: Yesterday, today and tomorrow | 1-gen-2013 | Vitaliti, G; Pratico', A; Cimino, C; Di Dio, G; Lionetti, E; La Rosa, M; Leonardi, S |
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- 2020 - 20267356
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